Join the mkm.art.pl
Log In
Search
Interesting facts
W XVI wieku Maków był miastem powiatowym w województwie mazowieckim, ośrodkiem gospodarczym, jedną z dwóch równorzędnych stolic ziemi o powierzchni 897 km² - zwanej makowsko-różańską, oraz siedzibą starosty grodowego.
Dzień Dawcy Szpiku w Makowie Mazowieckim |
Written by Paweł Zmorzyński |
Tuesday, 29 November 2011 23:03 |
W Polsce co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi, czyli białaczka. Co drugi chory zakwalifikowany do przeszczepienia szpiku od dawcy niespokrewnionego tego dawcy nie znajduje. Im więcej potencjalnych dawców tym większe szanse na życie dla osób chorych na białaczkę i inne choroby układu krwiotwórczego. Dlatego Fundacja DKMS Polska wraz z Teatrem Tańca z Ogniem "Mantra", stowarzyszeniem Młodzi w Regionie, Urzędem Miasta w Makowie Mazowieckim oraz Miejskim Domem Kultury w Makowie Mazowieckim przeprowadzą "Dzień Dawcy Szpiku w Makowie Mazowieckim", podczas którego zdrowe osoby mogą dokonać rejestracji i tym samym powiększyć bazę potencjalnych dawców. W Polsce zarejestrowanych jest 230 000 potencjalnych dawców, z czego 163 000 to dawcy zarejestrowani w Fundacji DKMS Polska. W przeciągu dwóch lat działalności Fundacji DKMS Polska, aż 99 osób oddało swoje komórki macierzyste dając tym samym nadzieję na nowe życie osobom chorym na białaczkę i inne schorzenia układu krwiotwórczego. Rejestracja, jako potencjalny dawca jest bardzo poważną decyzją. W przypadku, gdy okaże się, że któraś z zarejestrowanych osób jest czyimś genetycznym bliźniakiem, daje tej osobie nadzieję na nowe życie. Jeżeli wtedy zrezygnuje, to odbiera komuś tę nadzieję.
Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się: Data: 4 grudnia 2011 r., niedziela
Kto może zostać dawcą? Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Rejestracja polega na pobraniu 4 ml krwi i zajmuje tylko chwilę. Na podstawie pobranej krwi zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepu. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL. Więcej informacji: www.dkms.pl, tel.: (22) 331 01 47, email: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it ,
Kontakt: - Tomasz Oćwieja -
This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it
, tel. (22) 572 31 15 - pracownik Fundacji DKMS Polska, |